Intervju z dr. Paolom Mosconijem, ki ga je napisala Romina Alessandri iz urednikov Znanosti in Znanja

Preberemo mnenje dr. Paola Mosconija, homeopatskega zdravnika, na vprašanje o možnosti, da homeopatska zdravila izginjajo iz italijanskih lekarn.

Med zadnjo konferenco združenja COMILVA v Riminiju (28. marec 2015) je pozornost javnosti usmerila na resen problem: obveznost registracije homeopatskih zdravil, ki bi lahko privedla do izginotja večine tistih, ki so zdaj na voljo. Ali lahko bolje pojasnite, kaj se dogaja in kaj se lahko zgodi?

Predmet je zapleten in ga ni mogoče obravnavati v nujno kratkem obdobju članka, zato bom naštel bistvene točke, ki jih bo zainteresirani bralec lahko raziskal pozneje in tudi posamično.

V središču pozornosti je Italijanska agencija za zdravila (AIFA), organ Ministrstva za zdravje, ki se ukvarja z nadzorom postopkov gradnje in trženjem vseh drog na nacionalnem ozemlju.

Za sprejem zdravil v promet velja postopek registracije, ki ga v celoti upravlja AIFA. Po vseh zakonodajnih sedimentacijah na temo homeopatske medicine s poskusi, da bi jo celovito uredili, danes obstaja evropska direktiva, n. 2001/83 / CE, ki ureja zadevo, ki jo je Italija izpolnila leta 2006 z arbitrarno in popolnoma napačno razlago in izvršitvijo s strani AIFA (potrditev registracij za celotno leto 1997 in letna posodobitev). za droge, dodane v naslednjih letih: nesmiselno povečanje davkov, do 1000% v primerjavi s stroški registracije v drugih evropskih državah in z drugimi vrzeli v registraciji, ki jih Evropska direktiva ne predvideva).

Kar se tiče homeopatije, je v središču zadeve, da nobeden od uradnikov AIFA nima niti najmanjše pristojnosti, niti priprave ali kvalifikacij za homeopatsko medicino in postopkov za izdelavo homeopatskih zdravil ali funkcionalnih zdravil.

Dejansko je AIFA napačno uporabila načela registracije zdravil in farmacevtskih podjetij z alopatskega izvora za homeopatska zdravila.

Tragično je treba opozoriti, da se ista kaotična situacija za upravljanje funkcionalne medicine nahaja na ravni Evropske agencije za zdravila (angleške Evropske agencije za zdravila, EMA, prej znane kot Evropska agencija za vrednotenje zdravil EMEA), ki je Agencija Evropske unije za vrednotenje zdravil .

Res je tudi, da EMA določa direktive, ki jih uporablja za ustrezne nacionalne agencije. To stanje je omogočilo in povzročilo veliko zmedo pri upravljanju nadzora proizvodnje homeopatov in funkcionalnih drog .

Inšpektorji AIFA v praksi izvajajo inšpekcijske preglede postopkov, ki jih ne poznajo, in uradniki odločajo o dejavnostih, ki so jim prav tako neznane.

Na ta način se je izkazalo, da so stroški registracije (realni visoki davki) za homeopatske in funkcionalne droge enaki stroškom alopatov in popolnoma nesorazmerno v primerjavi z drugimi evropskimi državami (kot je navedeno zgoraj).

Stroški registracije, ki jih je zahtevala AIFA, so se neupravičeno povečali do te mere, da jih ni mogoče obravnavati za podjetja, ki proizvajajo homeopatska zdravila, ki bodo prisiljena ustaviti distribucijo pravnih sredstev v Italiji, ko bo zakon, ki ga spodbuja AIFA, če jo bo ratificiralo Ministrstvo za zdravje in odobril Parlament. Rok je konec leta 2015.

V praksi so vsa italijanska podjetja že ustavila proizvodnjo in distribucijo večine (do 70%) homeopatskih zdravil (z resno gospodarsko škodo, ki jih je povzročila hude bolečine, zaradi česar jih je veliko prisiljenih zapreti).

Tuja podjetja s proizvodnimi enotami v Italiji so zaprla svoje tovarne s posledičnimi odpusti, ocenjenimi na 1500 delovnih enot (1500 družin).

Zelo trden udarec za sektor, homeopatski, ki je bil vedno v pozitivni rasti in je zdaj nepričakovano pripeljal do zelo resne krize, do grožnje zaprtja celo za najbolj trdna podjetja.

Smiselno je domnevati, da ima ta nerazumljiv manevar smer in je namenjen poškodovanju italijanske homeopatije na nepopravljiv način.

Celoten članek bo objavljen na področju Znanosti in Znanja n. 52, ki bo izšla maja 2015.